Evaluación comparativa de aplicaciones biomédicas y fitoquímicas de nanopartículas de zinc utilizando extractos de Fagonia cretica

Scientific Reports volumen 12, Número de artículo: 10024 (2022) Citar este artículo

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El uso del enfoque ecológico para la síntesis de nanopartículas suscitó una preocupación notable debido a su respeto por el medio ambiente, su rentabilidad y su menor producción de sustancias químicas tóxicas. El estudio actual fue diseñado para formular nanopartículas de óxido de zinc (ZnO NP) utilizando extractos de Fagonia cretica, evaluando su contenido fitoquímico y diferentes actividades biológicas. Cuatro disolventes diferentes; En el método de extracción se utilizó metanol (MeOH), n-hexano (n-H), acuoso (Aq) y acetato de etilo (EA). Las NP de ZnO se sintetizaron y caracterizaron con éxito mediante espectroscopia UV-vis y microscopía electrónica de barrido (SEM). Los espectros UV-vis mostraron picos de absorbancia entre 350 y 400 nm y el análisis SEM reveló una morfología esférica con tamaños de partículas que oscilan entre 65 y 80 nm. En el análisis fitoquímico, los extractos crudos exhibieron el mayor contenido fitoquímico ya que contienen metabolitos secundarios enriquecidos. El extracto de n-hexano mostró los contenidos fenólicos más altos, mientras que los extractos acuosos mostraron el contenido más alto de flavonoides. Se observó la máxima actividad eliminadora de la radícula libre en las NP sintetizadas a partir de extracto de acetato de etilo con un valor IC50 de 35,10 µg/ml. Los solventes polares de NP exhibieron una actividad antibacteriana significativa contra K. pneumoniae, E. coli y B. subtilis. Los solventes polares mostraron un considerable potencial antifúngico contra A. flavus y F. solani. Las NP sintetizadas a partir del extracto de nH mostraron actividad citotóxica potencial con un valor de LC50 de 42,41 µg/ml contra artemias. Una actividad antidiabética notable fue exhibida por nanopartículas sintetizadas a partir de extracto de metanol, es decir, 52,61 ± 0,36%. Se observaron zonas calvas significativas en nanopartículas sintetizadas a partir de extracto de metanol que inhibían la proteína quinasa. El presente estudio destaca la importancia de F. indica como fuente natural para sintetizar nanopartículas funcionales con importantes propiedades antioxidantes, antimicrobianas, citotóxicas, inhibidoras de la proteína quinasa y antidiabéticas.

Desde el comienzo de las civilizaciones humanas, las plantas se consideran una de las formas más antiguas de atención médica humana conocidas hasta la fecha. Las plantas medicinales tienen un potencial terapéutico diverso, por lo que se utilizan en diferentes sistemas de medicina como Ayurveda, Alopatía, Unani y Homeopatía1,2. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), alrededor del 80% de la población mundial depende de la medicina tradicional para sus principales necesidades de atención médica3.

Fagonia cretica es una de las plantas de alto valor medicinal y es de gran interés para los farmacéuticos debido a su eficiente potencial medicinal demostrado por estudios farmacológicos preliminares4. Fagonia cretica L. es un arbusto verde, erguido, diminuto y puntiagudo de 1 a 3 pies de altura que se distribuye principalmente en Argelia, Egipto, Túnez, Chipre, Marruecos, Arabia Saudita y rocas calcáreas secas en todo el oeste de India y Pakistán5,6. Se describe que las especies de Fagonia son curativas y tienen inmensos efectos terapéuticos contra diversas afecciones en la medicina científica y popular7. Tiene un sabor amargo y agrio, con un significado medicinal realzado contra diversas espumas de afecciones hepáticas, hematológicas, neurológicas e inflamatorias8. Los extractos de especies de Fagonia se consideran antipiréticos, antiasmáticos, antídotos, antisépticos, antitumorales, antidisentéricos, tónicos, amargos, diuréticos, analgésicos, estomacales y estimulantes9.

La nanotecnología es uno de los campos de rápido desarrollo con muchas aplicaciones en enfoques diagnósticos y terapéuticos. Debido a su actividad antimicrobiana mejorada, las NP se consideran nanoantibióticos10. A altas temperaturas y presiones estas partículas son más estables11. Contienen elementos minerales esenciales para el cuerpo humano y, por lo tanto, algunos son reconocidos como no tóxicos. A diferencia de otras, el potencial terapéutico de las nanopartículas metálicas es relativamente alto12,13. Estas propiedades fascinaron a muchos investigadores que descubrieron métodos innovadores para la síntesis de diferentes nanopartículas. A través de los procedimientos convencionales, se requiere menos tiempo para sintetizar una gran cantidad de partículas (métodos físicos y químicos), requieren productos químicos nocivos como agentes defensivos para nutrir, lo que contribuye a los efectos tóxicos en el entorno. El uso de plantas en el enfoque verde se está desarrollando como una opción segura, no tóxica y favorable al medio ambiente. La biosíntesis de nanopartículas utilizando extractos de plantas es rentable y también ofrece un medio de protección innato en forma de proteína14. La biosíntesis mediada por extractos vegetales de nanopartículas de varias NP metálicas se utiliza para controlar los efectos tóxicos sintéticos en el entorno15.

El óxido de zinc es muy importante en la investigación científica y la industria en comparación con otras nanopartículas de óxido de metal, debido a sus características excepcionales y su uso generalizado. Tiene excepcionales propiedades ópticas, térmicas y químicas. Las nanopartículas de óxido de zinc encuentran aplicaciones en sensores, catálisis, conversión de energía solar, almacenamiento de productos químicos, cosméticos, fibras, pinturas, reactores de microcápsulas, material fotoeléctrico y administración dirigida de fármacos debido a sus características antibacterianas y luminiscentes16. Las NP de ZnO elaboradas a partir de extractos de plantas son estables y diversas en forma y magnitud en comparación con las de otras fuentes. Síntesis solvotérmica, precipitación directa, micelas inversas, método sol-gel, precipitación homogénea, método sonoquímico, descomposición hidrotermal, irradiación de microondas y descomposición térmica son algunos de los métodos utilizados para producir estas nanopartículas. La síntesis biológica de nanopartículas es sencilla, respetuosa con el medio ambiente y tiene una amplia acción antimicrobiana. La biosíntesis de nanopartículas de ZnO se observó como un sustituto de la síntesis química y menos tóxico para la atmósfera17. La síntesis verde es ecológica, económica, rápida y el producto no tiene contaminantes. En la síntesis verde, no hay necesidad de precursores y las NP de diversas formas y magnitudes se producen a granel a partir de plantas. Por lo general, las hojas y las flores se utilizan con frecuencia para sintetizar nanopartículas de óxido de zinc8.

Las nanopartículas metálicas se pueden sintetizar utilizando diferentes métodos, es decir, síntesis química y bioquímica que normalmente utiliza alquilmercaptano, polivinilpirrolidona, dimetilformamida, tioantracenol o Tween 80 como estabilizador e hidrato de hidrazina, borohidruro de sodio o formaldehído como agente reductor para sintetizar nanopartículas metálicas18. Estos métodos utilizan productos químicos tóxicos para el procesamiento, por ejemplo, para mantener la estabilidad de las nanopartículas y también son muy costosos. Esta amenaza para el medio ambiente debido a estos métodos químicos, los investigadores de todo el mundo se centraron en métodos más fiables y ecológicos para la síntesis de nanopartículas metálicas utilizando algunas fuentes naturales.

De manera similar, se utilizan diferentes métodos químicos y físicos para la síntesis de NP de ZnO. Estos métodos son muy útiles para la producción a gran escala de nanomateriales pero tienen efectos adversos sobre el medio ambiente y la salud humana debido al uso de químicos tóxicos16. En consecuencia, existe una necesidad urgente de algunos métodos ecológicos y sostenibles para la producción de nanopartículas metálicas19. Por lo tanto, algunas fuentes naturales se pueden utilizar como método alternativo para la producción de NP de ZnO, es decir, mediante el uso de diferentes microorganismos o diferentes extractos de plantas para minimizar el riesgo de contaminación ambiental20,21. En medio de una variedad de enfoques biosintéticos, los extractos de plantas están ganando atención mundial para la síntesis de varias nanopartículas metálicas22. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) son ubicuos en todo el mundo principalmente debido a causas antropogénicas persistentes y a largo plazo de contaminación y son extremadamente persistentes y recalcitrantes en la biosfera. Se ha establecido que los contaminantes PAH son altamente mutagénicos, tóxicos, carcinogénicos, teratogénicos e inmunotoxicogénicos para varias formas de vida. Los diferentes métodos de remediación que involucran enfoques integrados físicos, químicos, biológicos y desarrollados recientemente se han aplicado continuamente con diversos grados de éxito. En este sentido, estudios recientes han documentado que las NP de ZnO se han mostrado muy prometedoras como una solución de tratamiento biológico ecológica para la remediación de los HAP23.

El enfoque de la presente investigación fue explorar y evaluar las propiedades biológicas y farmacéuticas de las nanopartículas de ZnO producidas a partir de extractos acuosos, de metanol, acetato de etilo y n-hexano obtenidos de partes aéreas de Fagonia cretica. Además, también se compararon las concentraciones completas de flavonoides y fenoles entre extractos crudos y ZnO NP de diferentes solventes. También se llevaron a cabo ensayos de inhibición de enzimas, es decir, ensayos de inhibición de proteína quinasa y de inhibición de α-amilasa para determinar la eficacia de las NP de ZnO contra estas enzimas en comparación con los extractos crudos.

Para extraer los fitoconstituyentes de Fagonia cretica, se usaron cuatro solventes en un enfoque de gradiente polar. Se calculó la recuperación total del extracto para todas las partes de la planta (Cuadro 1).

Las NP de ZnO se sintetizaron con éxito mediante el tratamiento de extractos de acetato de etilo, metanol, n-hexano y agua destilada de raíces y hojas con acetato de zinc 0,01 M con agitación constante. Después de dos horas de incubación, el color de la solución (pH 12) cambió a blanquecino, lo que confirmó la síntesis de nanopartículas de zinc. La solución se colocó a 176 °F para secar en horno durante la noche y el sedimento se secó en horno para obtener nanopartículas puras.

Se utilizaron microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopía ultravioleta-visible para analizar nanopartículas de zinc.

Se observaron picos de nanopartículas de zinc entre 350 y 400 nm para las nanopartículas de óxido de zinc sintetizadas a partir de los extractos de las partes aéreas de la planta (Fig. 1).

Espectros de absorción UV-Visible de nanopartículas de óxido de zinc. (A) n-Hexano (B) Acetato de etilo (C) Metanol (D) Acuoso.

Los resultados de SEM se consideran de gran ayuda para determinar la morfología, el tamaño y las imágenes de separación de partículas de las nanopartículas de ZnO. Se ha confirmado que las partículas estaban dentro de los 100 nm para los cuatro extractos de las partes aéreas de las plantas. El tamaño estaba dentro del rango de 65 a 80 nm a 30 kV para las NP de ZnO sintetizadas (Fig. 2). Las formas variaron en algunos puntos, pero la esférica fue la dominante y el análisis SEM mostró la buena dispersión y la combinación de partículas.

Imágenes SEM de nanopartículas de óxido de zinc. (A) n-Hexano (B) Acetato de etilo (C) Metanol (D) Acuoso.

El contenido fenólico total (TPC) mostró los valores más altos en los extractos crudos en comparación con las nanopartículas (Fig. 3). Se observó un efecto sustancial en los extractos crudos. El TPC máximo se midió en extractos brutos de n-hexano, es decir, (59,32), seguido de metanol (57,51), acuoso (55,41) y acetato de etilo (54,64). Las nanopartículas mostraron un TPC mínimo en comparación con los extractos crudos. Para las nanopartículas, el valor más alto fue para el acuoso (33,50), seguido del n-hexano (24,41), acetato de etilo (21,92) y metanol (13,01).

Contenido fenólico total de extractos crudos de F.cretica y sus NPs de ZnO sintetizadas. Los valores dados se expresan como la media por triplicado ± desviación estándar.

El TFC más alto se observó en los extractos crudos de la planta en comparación con sus NP de ZnO sintetizadas. El TFC más alto se midió en el extracto acuoso, es decir, 93,74, seguido de metanol (84,49), n-hexano (78,87) y acetato de etilo (61,20). Las nanopartículas sintetizadas mostraron una TFC mínima en comparación con los extractos crudos. Para las nanopartículas, el valor más alto se cuantificó en n-hexano (36,91), seguido de acuoso (31,74), metanol (24,25) y acetato de etilo (18,52) (Fig. 4).

Contenido total de flavonoides de extractos crudos de F.cretica y su ZnO NP sintetizado. Los valores dados se expresan como la media por triplicado ± desviación estándar.

La actividad de eliminación de radicales libres fue más alta en nanopartículas en comparación con los extractos crudos. Para las nanopartículas, el n-hexano mostró la actividad más prometedora con un valor IC50 de 36,74, seguido del acetato de etilo (IC50 = 35,10), metanol ((IC50 = 40,21)) y acuoso ((IC50 = 43,84). Los extractos crudos mostraron un mínimo de radicular libre. actividad carroñera (Fig. 5).

Análisis comparativo de la actividad antioxidante de ZnO NPs y extractos crudos de F. cretica. Los valores dados se expresan como la media por triplicado ± desviación estándar.

El potencial antibacteriano de los extractos crudos de F.cretica (partes aéreas) y las NP de ZnO sintetizadas se evaluó mediante el uso de la metodología de difusión en disco contra una variedad de cepas de bacterias. En los extractos crudos, la máxima actividad se observó en los extractos metanólicos, es decir, 14 ± 0,31 (MIC = 100 µg/ml) contra K. pneumoniae, 12 ± 0,25 (MIC = 100 µg/ml) contra E. coli y 12 ± 0,17 (MIC = 100 µg/ml) contra B. subtilis. Le siguió la acuosa, es decir, 13 ± 0,27 (MIC = 100 µg/ml) contra B. subtilis. No se observó actividad o se observó una actividad mínima contra S. aureus, P. aeruginosa. Para las nanopartículas, el metanol mostró una actividad antibacteriana considerable, es decir, 18 ± 0,19 (MIC = 33,3) contra K. pneumoniae, 16 ± 0,23 (MIC = 100 µg/ml) contra E.coli y 21 ± 0,40 (MIC = 3,7 µg/ ml) contra B. subtilis. Esto fue seguido por acuoso, es decir, 15 ± 0,28 (MIC = 100 µg/ml) contra K. pneumoniae, 13 ± 0,19 (MIC = 100 µg/ml) contra B. subtilis. El n-hexano mostró actividad antibacteriana contra K. pneumoniae 12 ± 0,25 (MIC = 100) y E. coli 12 ± 0,17 (MIC = 100 µg/ml), seguido del acetato de etilo, es decir, 12 ± 0,31 (MIC = 100 µg/ml). ) contra B. subtilis (Cuadro 2) (Fig. 6).

Actividad antibacteriana de F. cretica (A) Nanopartículas (B) Extractos crudos.

El potencial antifúngico de extractos crudos y nanopartículas de F. cretica (partes aéreas) se evaluó mediante el método de difusión en disco. En los extractos crudos, el extracto metanólico mostró una actividad leve, es decir, 11 ± 0,21 mm contra A. flavus. La menor actividad contra F. solani la presentaron los extractos crudos de solventes polares. No se observó actividad contra A. fumigatus y Mucor. Para las nanopartículas, la máxima actividad la mostraron las NP de ZnO mediadas por extracto de disolvente polar, es decir, metanol contra A. flavus (15 ± 0,40 mm) y F. solani (12 ± 0,31 mm). Le siguió el extracto acuoso; contra A.flavus (13 ± 0,27 mm) y F.solani (9 ± 0,19 mm) respectivamente. No se observó actividad contra A. fumigatus y Mucor (Tabla 3).

El ensayo de citotoxicidad se realizó utilizando extractos crudos de F. cretica (partes aéreas) y nanopartículas contra larvas de artemia. Se observó un efecto citotóxico significativo en los extractos crudos en comparación con las NP de ZnO. Los extractos de n-hexano fueron más eficaces con un valor de CL50 de 44,52 µg/ml, en comparación con el acetato de etilo con un valor de CL50 de 72,92 µg/ml. Los extractos metanol y acuoso mostraron actividad mínima con valores de CL50 ˃ 200 µg/ml. Para las NP de ZnO, las NP de ZnO mediadas por extracto de n-hexano demostraron ser más activas con un valor de LC50 de 42,41 µg/ml, seguidas por las NP de ZnO mediadas por extracto de acetato de etilo con un valor de LC50 de 62,45 µg/ml. Las NP de ZnO mediadas por extracto de metanol (CL50: 140 µg/ml) y las NP de ZnO mediadas por extracto acuoso (˃200 µg/ml) mostraron una actividad mínima (Tabla 4).

Entre los extractos crudos, se observó una zona calva de inhibición para el extracto de metanol (10 mm). El extracto de acetato de etilo no mostró inhibición (NA) mientras que los extractos de n-hexano y acuoso mostraron zonas claras, es decir, 6 y 7 mm respectivamente. Las nanopartículas exhibieron una inhibición moderada de la proteína quinasa. La máxima zona calva de inhibición se observó con las NP de ZnO mediadas por el extracto de metanol (15 mm), seguidas por las NP de ZnO mediadas por el extracto acuoso (11 mm), las NP de ZnO mediadas por el extracto de n-hexano (9 mm) y las NP de ZnO mediadas por el extracto de acetato de etilo (9 mm). mm) (Fig. 7, Tabla 5).

Actividad de inhibición de la proteína quinasa de extractos crudos de F. cretica y sus nanopartículas de ZnO. Actividad inhibidora de la α-amilasa.

El ensayo de inhibición de la α-amilasa se realizó utilizando extractos crudos y nanopartículas de F. cretica (partes aéreas) para la evaluación de su actividad antidiabética. Entre los extractos crudos, los obtenidos con metanol presentaron la mayor actividad (45,06 ± 0,19 %), seguidos del acetato de etilo (40,88 ± 0,34 %), el n-hexano (32,90 ± 0,29 %) y el acuoso (38,57 ± 0,21 %). extractos crudos respectivamente. Las nanopartículas de ZnO obtenidas de estos extractos mostraron resultados diferentes de sus extractos crudos donde se exhibió la máxima actividad en las NP de ZnO mediadas por extracto de metanol (52.61 ± 0.36%). Esto fue seguido por NP de ZnO mediadas por extracto de acetato de etilo (49,60 ± 0,13 %), NP de ZnO mediadas por extracto de n-hexano (50,22 ± 0,15 %) y NP de ZnO mediadas por extracto acuoso (40,53 ± 0,32 %) (Fig. 8).

Potencial de inhibición de α-amilasa de extractos crudos de F. cretica y sus nanopartículas de ZnO. Los valores dados se expresan como la media por triplicado ± desviación estándar.

A lo largo de la historia, la medicina tradicional se considera el sistema de atención primaria de salud preferido a nivel mundial. Aproximadamente el 60% de la población mundial total y alrededor del 80% de los países en desarrollo dependen de las plantas medicinales como sistema básico de atención de la salud. Los medicamentos a base de hierbas han ganado importancia debido a ciertas razones, como la accesibilidad, la eficacia y la asequibilidad24. El valor terapéutico de las plantas medicinales es relativamente alto debido a la existencia de constituyentes fitoquímicos bioactivos. Afortunadamente, la naturaleza ha dotado a Pakistán de una rica flora y su variada condición climática apoya el crecimiento de casi 6000 especies de plantas superiores. El doce y medio por ciento de las especies de plantas se reportan por sus valores medicinales y su número aumenta constantemente debido al interés de los investigadores locales en los productos naturales6.

Las nanopartículas, especialmente las nanopartículas metálicas, han llamado la atención en varios campos como la medicina, la electrónica, el diagnóstico, la fotónica, el medio ambiente y la agricultura. La síntesis de nanopartículas mediada por enfoques físicos y químicos está sujeta al uso tóxico de productos químicos que tienen un mayor riesgo de causar toxicidad ambiental e inducir carcinogenicidad25. La síntesis de nanopartículas utilizando entidades biológicas como método efectivo; adquirió gran importancia por el uso de microorganismos y plantas residentes de valor medicinal. Sin embargo, el enfoque verde para la síntesis de NP de ZnO no es tóxico, reduce los costos y es biocompatible26. Las NP de ZnO se utilizan ampliamente en varios productos comerciales, así como en aplicaciones biológicas y médicas27.

Fagonia cretica se conoce comúnmente como 'Dhamaasaa' y posee una reconocida estatura medicinal. La planta en cuestión resultó ser eficaz contra la fiebre, el dolor de muelas, el asma, la sarna, los problemas estomacales, los tumores y las secreciones urinarias28 y también se informó por sus propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias, antihemorrágicas, trombolíticas y antioxidantes9. Se dispone de datos muy limitados sobre la síntesis de nanopartículas de zinc utilizando extractos de plantas F.cretica.

En el presente estudio, las NP de ZnO se sintetizaron por primera vez utilizando extractos de F.cretica (partes aéreas). Un cambio de color, es decir, a blanquecino, indicó la síntesis de NP de ZnO. UV y SEM caracterizaron las nanopartículas sintetizadas. Se informa que la espectroscopia UV-Vis se puede utilizar para examinar la forma y la longitud de las nanopartículas29. Los picos de absorción de las NP de ZnO se observaron entre 350 y 400 nm, que son características de las nanopartículas de ZnO. El análisis SEM se utilizó para determinar los atributos morfológicos de las NP de ZnO. El análisis SEM reveló la formación de NP de ZnO claras y finas, así como una aglomeración de las partículas, de forma esférica y tamaño de partícula, que oscila entre 65 y 80 nm. Estos resultados están de acuerdo con los informes previos de 30 y 31 sobre la síntesis basada en plantas de ZnO NP.

Los fitoquímicos son muy importantes para el tratamiento de varias anomalías degenerativas32. Los resultados del análisis fitoquímico y las actividades biológicas de los extractos crudos y nanopartículas de F. cretica (partes aéreas) revelaron que se encontraron altos niveles de flavonoides en los extractos crudos de n-hexano en comparación con las nanopartículas (Fig. 3). Los valores más altos de TFC se midieron en extractos acuosos crudos en comparación con las NP de ZnO (Fig. 4). Los resultados del presente estudio están respaldados por33,34.

Los resultados de la actividad de eliminación de radicales libres de DPPH revelaron que las nanopartículas sintetizadas a partir del extracto de acetato de etilo mostraron una actividad máxima de eliminación, es decir, 67,79 % con IC50 de 35,10 µg/ml (Fig. 4) en comparación con los extractos crudos. Los extractos crudos no pudieron mostrar un notable potencial de captación de radicales libres en concentraciones optimizadas. Resultados similares fueron observados por 35, 36, 37, 38, 39, 40 mientras trabajaban con NP de diferentes especies de plantas.

Se realizó un ensayo de inhibición de alfa-amilasa para evaluar la actividad antidiabética de los extractos crudos y nanopartículas de F.cretica. Los resultados del ensayo de inhibición de la α-amilasa mostraron que las nanopartículas de extracto metanólico mostraron una alta actividad inhibidora de la α-amilasa con una inhibición del 52% en comparación con los extractos crudos (Fig. 8). El zinc juega un papel destacado en la acción de la insulina y el metabolismo de los carbohidratos. Además, la actividad antidiabética de las NP de ZnO sintetizadas a partir de plantas también ha sido reportada por 41 quienes encontraron una mayor actividad antidiabética en las nanopartículas. Los extractos crudos y las nanopartículas de ZnO sintetizadas de F.cretica también se examinaron para determinar el potencial de inhibición de la proteína quinasa. Los resultados mostraron que las nanopartículas sintetizadas a partir del extracto metanólico presentaban una notable zona de inhibición (Tabla 5, Fig. 7) en comparación con los extractos crudos. La actividad anticancerígena de las nanopartículas de ZnO ya ha sido reportada por 42 en plantas.

Se han evaluado las actividades antibacterianas contra K. pneumoniae, E. coli, B. subtilis, S. aureus y P. aeruginosa. Las muestras que exhibían una zona significativa ≥ 12 mm se sometieron a determinación de CIM. Los resultados del presente estudio mostraron que las NP mostraron actividad antibacteriana potencial contra K. pneumoniae y B. subtilis (Tabla 2, Fig. 6). Nuestros resultados están de acuerdo con los resultados previamente informados de 42. Se evaluó la actividad antifúngica de los extractos de plantas crudas y las nanopartículas sintetizadas. Se investigó la actividad antifúngica contra A. flavus, A. fumigatus, Mucor y F.solani. Los resultados mostraron que las nanopartículas de ZnO sintetizadas a partir de extractos de solventes polares mostraron una actividad antifúngica significativa contra A. flavus y F. solani (Tabla 3) en comparación con los extractos crudos. Estos hallazgos contrastan con la afirmación de que los extractos de plantas de solventes no polares exhiben un fuerte potencial antimicrobiano en comparación con los extractos polares43. Las actividades antifúngicas de las NP de ZnO de diferentes plantas se han informado ampliamente42,44.

El ensayo de letalidad de camarón de salmuera ha sido considerado como un método efectivo para la evaluación del perfil de seguridad y toxicidad de los extractos de plantas y también para determinar sus actividades farmacológicas45. El efecto citotóxico de los extractos crudos de F. cretica y las nanopartículas sintetizadas indicó que las nanopartículas sintetizadas a partir de n-hexano mostraron un efecto citotóxico sustancial en comparación con los extractos crudos (Tabla 4). Estos resultados están respaldados por un estudio similar sobre diferentes nanopartículas verdes sintetizadas por46.

Se recolectaron plantas frescas de la provincia de Punjab en Pakistán. Un taxónomo experto, el profesor Dr. Mushtaq Ahmad del Departamento de Ciencias Vegetales de la Universidad Quaid-i-Azam, Islamabad, autenticó la planta como Fagonia cretica y su espécimen se conservó en el herbario del Departamento para referencia futura (ACC 543220). Las partes aéreas se separaron y lavaron para limpiar los escombros y se secaron a la sombra. Estas partes secas se trituraron con un mazo y un mortero. El polvo fino se almacenó por separado para su uso posterior.

El extracto de partes aéreas deshidratadas de F. cretica se formuló a través de un proceso de maceración simplificado como lo explican47. Se utilizaron cuatro disolventes, no polares en el intervalo polar, es decir, n-hexano (nH), acetato de etilo (EA), metanol (MeOH) y acuoso (Aq). Durante tres días, se empaparon 100 g de la planta en polvo en 600 ml de cada solvente. El material vegetal empapado se sonicó periódicamente a una frecuencia de 25 kHz. Después del período especificado, se realizó la filtración y la reextracción con el mismo solvente. Usando un evaporador rotatorio, todos los filtrados de los respectivos solventes se mezclaron y se dejaron secar. Después de secarlos completamente, estos extractos crudos se mantuvieron a -80 °C. Se adoptó un procedimiento similar para cada disolvente.

Las NP de ZnO se sintetizaron utilizando la metodología de 48 con pocas modificaciones. Los extractos de plantas (50 ml) se calentaron en un vaso de precipitados hasta 50–60 °C en una placa caliente durante 30–40 min y se agregaron 5 g de una solución 0,01 M de acetato de zinc (Sigma-Aldrich) directamente al extracto calentado. La mezcla se agitó constantemente durante dos horas a 50–60 °C en una placa caliente. El cambio de color se observó después de 2 h, que fue la primera confirmación visual de la síntesis de ZnO NP y el extracto se dejó enfriar. El extracto se transfirió a placas de Petri y se extendió como una capa muy delgada. Las placas se dejaron secar durante la noche en un horno de secado a 60 °C. El polvo fino y seco estaba listo para el procedimiento de caracterización. El mismo proceso se repitió para cada extracto.

La espectroscopia UV-Vis es un método ampliamente utilizado para caracterizar nanopartículas49. Se adhiere a la ley de Beer-Lambert50. La caracterización de las nanopartículas de óxido de zinc se realizó utilizando una longitud de onda de 350 a 400 nm. El material se examinó usando un espectroscopio y los espectros se monitorearon entre 300 y 700 nm con una resolución de 1 nm.

Se utilizó el examen SEM (KYKY-EM6900) para examinar la forma y el tamaño de las nanopartículas en un nivel de micrómetro a nanómetro51. Las nanopartículas de óxido de zinc se evaluaron colocando una gota de solución de muestra en una rejilla cubierta uniformemente con carbón y luego deshidratándola debajo de la lámpara de mercurio durante 15 minutos a 30 kV. Fue examinado y fotografiado. Finalmente, el instrumento fue equipado con un espectro de dispersión de energía (EDS) para asegurar la presencia de nanopartículas.

La concentración completa de flavonoides se evaluó según la metodología de52. Los extractos/muestras (20 µl) se mezclaron con 10 µl de acetato de potasio, 10 µl de cloruro de aluminio y 160 µl de agua destilada en placas de 96 pocillos. Esta mezcla se incubó posteriormente durante media hora a temperatura ambiente. La absorbancia se observó a una longitud de onda de 405 nm en un lector de microplacas. Para evaluar las concentraciones de flavonoides totales en equivalencia a la quercetina, se construyó la curva estándar utilizando soluciones de quercetina a valores de 2,5–40 µg/ml. Se utilizaron 20 µl de los disolventes respectivos como control negativo.

Utilizando el reactivo de Folin-Ciocalteu se midió el contenido fenólico completo según la metodología de52. Los extractos de plantas y las soluciones estándar se prepararon a una concentración de 1 mg/µl. Se cargó una porción de 200 µl en una placa de 96 pocillos, junto con 90 µl de reactivo de Folin-Ciocalteu, que se había agitado bien. La solución se incubó a temperatura ambiente durante 5 min antes de agregar 90 µl de carbonato de sodio y se mezcló completamente con un agitador de placas. A continuación, esta mezcla resultante se incubó durante 60 minutos a temperatura ambiente antes de medirla con un lector de microplacas a una longitud de onda de 630 nm. Se utilizó ácido gálico (3,125–25 µg/µl) para trazar la curva de calibración estándar. Se usaron equivalentes de ácido gálico en porcentaje peso por peso para expresar el contenido fenólico total. Como control negativo, se utilizaron 20 µl de los respectivos solventes.

Se realizaron las siguientes actividades biológicas de F. cretica.

Se utilizó la técnica de difusión en disco para analizar in vitro las propiedades antibacterianas de cada extracto de prueba, tal como lo explican53. Cinco cepas bacterianas, es decir, dos bacterias grampositivas, a saber, Staphylococcus aureus (ATCC 6538) y Bacillus subtilis (ATCC 6633), y tres bacterias gramnegativas, a saber, Pseudomonas aeruginosa (ATCC-15442), Escherichia coli (ATCC 15224) y Klebsiella pneumoniae (ATCC-1705) para analizar la actividad antibacteriana de extractos de plantas. En placas de agar nutritivo, se creó un césped bacteriano usando un cultivo fresco de cepas de bacterias con una densidad de siembra de 1 106 CFU/ml. Cada extracto de prueba (5 µl de 20 mg por mililitro de DMSO) se impregnó en discos de papel de filtro estériles, con cefaxima y roxitromicina (5 µl de 4 mg por mililitro de DMSO) como controles positivos y DMSO (5 µl) como control negativo. . Después de 24 h de incubación a 37 °C, estos discos se colocaron en placas de agar sembradas debidamente etiquetadas, y las zonas de inhibición que rodeaban cada disco se determinaron mediante medición. Esta prueba se realizó tres veces y el valor medio se determinó con la desviación estándar.

La CIM se obtuvo mediante la técnica descrita por53. La CIM de las muestras con zonas de inhibición significativas, es decir, 12 mm, se determinó mediante la técnica de microdilución en caldo. Cada cepa de inóculo bacteriano se realizó utilizando una densidad (5104 UFC/ml) que se ajustó previamente. En una placa de 96 pocillos, se realizaron diluciones secuenciales triples de cada muestra del experimento utilizando caldo nutritivo hasta concentraciones finales de 100, 33,33, 11,11 y 3,70 µg por mililitro. Los cultivos bacterianos se rehidrataron en caldo de cultivo durante 11 h antes de mantenerlos a 4 °C en el refrigerador.

La prueba antifúngica se realizó de acuerdo con la descripción de53. Aspergillus fumigatus (FFBP 66), especies de Mucor (FFBP 0300), Fusarium solani (FFBP 0291) y Aspergillus flavis (FFBP 0064) se analizaron para determinar la actividad antifúngica. Todas las cepas fúngicas se cultivaron a 28 °C en SDA al 6,5 % (sabouraud dextrosa agar, pH 5,7) y luego se almacenaron en el refrigerador a 4 °C. El tratamiento estándar fue clotrimazol (4 mg/ml), mientras que el control negativo fue DMSO. Se infectaron placas SDA que contenían 25 ml de medio con 100 µl de inóculo fúngico que se había renovado. En placas SDA sembradas, se habían insertado discos de papel de filtro estériles que contenían extractos de prueba (5 μl, 20 mg/ml de DMSO), DMSO (5 μl) y clotrimazol (5 μl, 4 mg/ml de DMSO). Estas placas inoculadas se colocaron para una incubación de 24 h a 30 °C, y las zonas de inhibición que rodeaban cada disco se calcularon en milímetros (mm).

En una bandeja rectangular estrecha (22 × 32 cm) provista de agua salada, se desovan huevos de camarones de salmuera (Artemia salina) (Sera, Heidelberg, Alemania). Para formar dos porciones desiguales, se colocó dentro de la fuente un separador de plástico de 2 mm con varios orificios. Los huevos (alrededor de 25 mg) se dispersaron dentro de la sección más grande, que se sombreó con papel de aluminio mientras se iluminaba la otra sección. Los nauplios fototrópicos (larvas de camarones en salmuera) se recolectaron pipeteando desde el lado iluminado después de haber sido separados de sus caparazones a través del separador después de una de las emergencias.

El experimento de citotoxicidad se llevó a cabo en una placa de 96 pozos con diferentes alfabetos (A–H). Se vertieron 44 µl de agua de mar en los pocillos A y E de la placa de micropocillos. Se vertieron veinticinco microlitros de agua de mar en B, CD, F, G, H y 6 µl de muestra en A y E. Se tomaron 25 µl de la muestra de A y se vertieron en el pozo B, y del pozo B, 25 Se añadió µl en el pozo C y se repitió el mismo proceso para D, y se descartaron 25 µl de D. Esto se hizo para asegurar valores de dilución uniformes. Se repitieron los mismos pasos para E, F, G y H y desde H para descartar. Se transfirieron diez camarones a cada pocillo de la microplaca y se completó la cantidad añadiendo 300 µl de agua de mar en todos los pocillos y se mantuvo durante 24 h. La supervivencia de las larvas se observó al microscopio. La prueba se realizó tres veces y se utilizó el método de Abbott para calcular los porcentajes de larvas muertas.

Se utilizó la prueba de 2, 2, difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH) para determinar la propiedad de captación de radicales libres. La prueba de radicales libres DPPH se realizó utilizando la metodología de52. Se disolvió DPPH de 9,6 mg en 100 ml de metanol para hacer una solución de DPPH. Las muestras analizadas se prepararon como 4 mg por mililitro en sulfóxido de dimetilo. Se formó ácido ascórbico estándar en DMSO como 1 mg/ml. En cada pocillo de una placa de 96 pocillos se introdujo una alícuota de 10 µl del material de ensayo, acompañado de 190 µl de reactivo DPPH. Posteriormente, las mezclas se agitaron y se pusieron a incubar a 37 °C durante una hora sin luz. La absorbancia se calculó a 515 nm mediante un lector de placas ELISA. Se utilizó DMSO como control negativo y ácido ascórbico (ASA) como control positivo. El experimento se repitió tres veces para cada muestra de prueba con los valores de CI50 derivados usando el software de curvas de tabla y el porcentaje de inhibición se calculó usando la siguiente ecuación.

dónde; "Ac" es la absorbancia del control negativo y "As" es la absorbancia de la muestra experimental.

En este ensayo, se observó la formación de hifas en la cepa purificada de Streptomyces 85E según la metodología designada por54. Mediante la distribución de esporas (fragmentos de micelio) de un cultivo fresco de Streptomyces en placas esterilizadas con medio ISP4 limitado, se cultivó un césped de bacterias. Sobre discos de papel filtro de 6 mm esterilizados, se vertieron aproximadamente 5 μl de cada extracto (20 mg por mililitro de dimetilsulfóxido). Los discos de papel impregnados se colocaron directamente encima de las placas inoculadas con Streptomyces 85E en la proporción máxima de 100 µg por disco. Se emplearon discos inyectados con sulfóxido de dimetilo y surfactina como controles negativos y positivos, correspondientemente. Estas placas se incubaron durante 3 días a 30 °C (este es el tiempo que tarda Streptomyces 85E en producir hifas), y los hallazgos se evaluaron como una zona de inhibición calva que rodeaba las muestras y los discos insertados de control.

La capacidad antidiabética de los extractos de muestra se evaluó mediante el ensayo estándar de inhibición de la -amilasa con ligeras modificaciones55. En una placa de 96 pocillos, una mezcla de reacción compuesta por 25 µl de amilasa (0,14 U/ml), 150 µl de tampón fosfato (pH 6,8), 40 µl de solución de almidón (2 mg por litro en tampón fosfato potásico) y 10 µl La muestra (4 mg por mililitro de dimetilsulfóxido) se puso a incubar a 50 °C durante media hora antes de inhibirla con 20 µl de solución 1 molar de ácido clorhídrico. Después de esto, el pozo individual se llenó con 90 µl de solución de yodo (yodo 5 mM, yoduro de potasio 5 mM). No hubo extractos de plantas en el control negativo, mientras que el blanco se produjo sin amilasa y extracto de plantas y ambos se sustituyeron con cantidades iguales de tampón. Como control positivo se empleó acarbosa 250 μM. Después de la incubación, se evaluó la absorbancia de esta placa de reacción a 540 nm. El rendimiento se midió en porcentaje de inhibición de α-amilasa por miligramo de extracto seco. Posteriormente se determinó mediante esta fórmula:

donde Ob = Absorbancia del pocillo en blanco, Os = Absorbancia de la muestra y On = Absorbancia del control negativo.

No se aplican consideraciones éticas a este documento.

La investigación experimental sobre plantas, incluida la recolección de material vegetal, cumplió con las directrices y la legislación institucionales, nacionales e internacionales pertinentes.

No aplica.

El presente estudio informó una síntesis simple y exitosa de nanopartículas de ZnO mediante el uso de extractos de Fagonia cretica. Las nanopartículas resultantes se caracterizaron mediante espectroscopia UV-vis y microscopía electrónica de barrido (SEM). El espectro UV-visible mostró los picos característicos de las nanopartículas de ZnO que oscilan entre 350 y 400 nm. El análisis SEM reveló que las nanopartículas tenían una apariencia esférica con dimensiones de partículas que oscilaban entre 65 y 80 nm. Los resultados del presente estudio revelaron que el contenido fitoquímico (fenoles y flavonoides) del extracto vegetal puro es mayor que el de las nanopartículas sintetizadas. Además, el estudio demuestra que las nanopartículas de ZnO sintetizadas a partir del extracto de F. cretica exhiben fuertes actividades antibacterianas, antifúngicas, antioxidantes, antitumorales, antidiabéticas y citotóxicas. Las nanopartículas biocompatibles sintetizadas mediante el empleo de plantas (compuestos activos farmacológicos enriquecidos) tienen diversas aplicaciones como nanomedicinas en productos farmacéuticos, administración dirigida de fármacos, alimentos, cosméticos y agricultura, convirtiéndose así en candidatos importantes en la investigación biomédica. En conclusión, los resultados del estudio realizado muestran que las NP de ZnO ecológicas sintetizadas a partir de F. indica de valor etnomedicinal podrían usarse biomédicamente para el tratamiento de anomalías relacionadas con el estrés oxidativo, las infecciones y como antidiabético. Se pueden planificar más estudios sobre el aislamiento de compuestos activos de esta planta para descubrir nuevos fármacos.

Los conjuntos de datos generados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a pedido razonable.

Beier, BA Una revisión del arbusto del desierto Fagonia (Zygophyllaceae). sist. Biodiversos. 3(3), 221–263 (2005).

Artículo Google Académico

Ismail, H. et al. Cinco plantas autóctonas de Pakistán con propiedades antinociceptivas, antiinflamatorias, antidepresivas y anticoagulantes en ratas Sprague Dawley. Complemento basado en Evid. Alternativo Medicina. 20, 17 (2017).

Google Académico

Azaizeh , H. , Fulder , S. , Khalil , K. & Said , O. Conocimiento etnobotánico de practicantes árabes locales en la región del Medio Oriente. Fitoterapia 74(1–2), 98–108 (2003).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Ahmed, AA, Elsammani, TO, Elfeil, ME & Ahmed, SK Los efectos farmacológicos del extracto etanólico de Fagonia cretica Linn en intestino de conejo aislado. En t. J. Pharmacol. Toxicol. 1, 91–98 (2013).

Artículo Google Académico

Rizvi, MA & Ali, SA Flores medicinales de Pakistán. En t. j adv. Res. 4(2), 1313–1341 (2016).

CAS Google Académico

Sharif Ali, S. et al. Hierbas medicinales indias como fuente de antioxidantes. Alimentos Res. En t. 41, 1–15 (2008).

Artículo Google Académico

Chopra, R., Handa, KL, Kapur, LD y Chopra, IC Drogas indígenas de la India (Academic Press, 1982).

Google Académico

Aggarwal, B. et al. Identificación de nuevos agentes antiinflamatorios de la medicina ayurvédica para la prevención de enfermedades crónicas: "farmacología inversa" y enfoque "de la cama al banco". actual Blancos de drogas. 12(11), 1595–1653 (2011).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Sajid, B., Alia, E., Rizwana, K., Uzma, S. & Alamgeer, HM Detección fitoquímica y actividad antimicrobiana de extractos de plantas Fagonia cretica contra microbios seleccionados. J. Pharm. Res. 4(4), 962–963 (2011).

Google Académico

Ahmad, A. et al. Biosíntesis extracelular de nanopartículas de plata utilizando el hongo Fusarium oxysporum. Colloids Surf., B 28(4), 313–318 (2003).

Artículo CAS Google Académico

Sawai, J. Evaluación cuantitativa de las actividades antibacterianas de los polvos de óxido metálico (ZnO, MgO y CaO) mediante ensayo conductimétrico. J. Microbiol. Métodos 54(2), 177–182 (2003).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Banerjee S. Síntesis verde y caracterización de nanopartículas metálicas y sus propiedades antimicrobianas 2012.

Roselli, M., Finamore, A., Garaguso, I., Britti, M. & Mengheri, E. El óxido de zinc protege los enterocitos cultivados del daño inducido por Escherichia coli. J. Nutr. Rev. 133(12), 4077–4082 (2003).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Zhang, D., Ma, X., Gu, Y., Huang, H. y Zhang, G.-W. Síntesis verde de nanopartículas metálicas y sus posibles aplicaciones para tratar el cáncer. Frente. química 2, 799 (2020).

Artículo ADS CAS Google Académico

Warner, PAJ Química Verde: Teoría y Práctica (Oxford University Press, 2000).

Google Académico

Buazar, F. et al. Extracto de patata como agente reductor y estabilizador en una síntesis fácil y ecológica de nanopartículas de ZnO en un solo paso. Exp. J. Nanosci. 11(3), 175–184 (2016).

Artículo CAS Google Académico

Dobrucka, R. & Długaszewska, J. Biosíntesis y actividad antibacteriana de nanopartículas de ZnO utilizando extracto de flor de Trifolium pratense. Arabia J. Biol. ciencia 23, 517–523 (2016).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Aboyewa, JA, Sibuyi, NR, Meyer, M. & Oguntibeju, OO Síntesis verde de nanopartículas metálicas utilizando algunas plantas medicinales seleccionadas del sur de África y sus aplicaciones biológicas. Plantas. 10(9), 1929 (2021).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Iravani, S. Síntesis verde de nanopartículas metálicas utilizando plantas. química verde. 13(10), 2638–2650 (2011).

Artículo CAS Google Académico

Ahmed, S., Chaudhry, SA & Ikram, S. Una revisión de la síntesis biogénica de nanopartículas de ZnO utilizando extractos de plantas y microbios: una perspectiva hacia la química verde. J. Photochem. Photobiol., B 166, 272–284 (2017).

Artículo CAS Google Académico

Fakhari, S., Jamzad, M. & Kabiri, FH Síntesis verde de nanopartículas de óxido de zinc: una comparación. química verde. Letón. Rev. Padre. 12(1), 19–24 (2019).

Artículo CAS Google Académico

Dahoumane, SA et al. Biosíntesis mediada por algas de nanomateriales inorgánicos como una ruta prometedora en nanobiotecnología: una revisión. química verde. 19(3), 552–587 (2017).

Artículo CAS Google Académico

Mahgoub, HA Nanopartículas utilizadas para la extracción de hidrocarburos aromáticos policíclicos. J. Chem. 20, 19 (2019).

Google Académico

Asase, A. et al. Constituyentes químicos y actividad antimicrobiana de plantas medicinales de Ghana: Cassia sieberiana, Haematostaphis barteri, Mitragyna inermis y Pseudocedrela kotschyi. fitotera. Res. 22(8), 1013–1016 (2008).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Shah, A., Manikandan, E., Ahmed, MB y Ganesan, V. Bioactividad mejorada de los nanorods de Ag/ZnO: un estudio antibacteriano comparativo. J. Nanomed. Nanotecnología. 4(3), 1000168 (2013).

Google Académico

Salam, HA, Sivaraj, R. & Venckatesh, R. Síntesis verde y caracterización de nanopartículas de óxido de zinc de Ocimum basilicum L. var. purpurascens Benth.-Extracto de hoja de Lamiaceae. Mate. Letón. 131, 16–18 (2014).

Artículo CAS Google Académico

Jiang, J., Pi, J. & Cai, J. El avance de las nanopartículas de óxido de zinc para aplicaciones biomédicas. Bioinórgano. química aplicación 20, 18 (2018).

Google Académico

Alqasoumi, SI, Yusufoglu, HS & Alam, A. Actividad antiinflamatoria y cicatrizante de heridas del gel herbal de extracto alcohólico de Fagonia schweinfurthii en ratas albinas. Afr. J. Pharm. Pharmacol 5(17), 1996–2001 (2011).

Google Académico

Uddin, Q., Samiulla, L., Singh, V. y Jamil, S. Perfil fitoquímico y farmacológico de Withania somnifera Dunal: una revisión. Aplicación J. Farmac. ciencia 2, 170–175 (1930).

Google Académico

Rajiv, P., Rajeshwari, S. & Venckatesh, R. Biofabricación de nanopartículas de óxido de zinc utilizando extracto de hoja de Parthenium hysterophorus L. y su actividad antifúngica dependiente del tamaño contra patógenos fúngicos de plantas. espectroquim. Acta Parte A Mol. Biomol. Espectrosc. 112, 384–387 (2013).

Artículo ADS CAS Google Académico

Pan, K. & Zhong, Q. Nanopartículas orgánicas en alimentos: Fabricación, caracterización y utilización. año Rev. ciencia de los alimentos. Tecnología 7, 245–266 (2016).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Forni, C. et al. Papel beneficioso de los fitoquímicos sobre el estrés oxidativo y las enfermedades relacionadas con la edad. Res. biomédica. En t. 20, 19 (2019).

Google Académico

Mukherjee, S. et al. Enfoque de química verde para la síntesis y estabilización de nanopartículas de oro biocompatibles y sus aplicaciones potenciales en la terapia del cáncer. Nanotecnología 23(45), 455103 (2012).

Artículo PubMed CAS Google Académico

Prasad, K. & Jha, AK Nanopartículas de ZnO: estudio de síntesis y adsorción. Nat. ciencia 1(02), 129 (2009).

CAS Google Académico

Ghagane, SC et al. Actividad antioxidante y anticancerígena in vitro de extractos de hojas de Leea indica en líneas celulares de cáncer de próstata humano. Integrar Medicina. Res. 6(1), 79–87 (2017).

Artículo PubMed PubMed Central Google Académico

Huang, D., Ou, B. & Prior, RL La química detrás de los ensayos de capacidad antioxidante. J. Agric. Química alimentaria 53(6), 1841–1856 (2005).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Parry, J. et al. Composición de ácidos grasos y propiedades antioxidantes de los aceites de semillas de marionberry, boysenberry, frambuesa roja y arándano prensados ​​en frío. J. Agric. Química alimentaria 53(3), 566–573 (2005).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Prior, RL, Wu, X. & Schaich, K. Métodos estandarizados para la determinación de la capacidad antioxidante y fenoles en alimentos y suplementos dietéticos. J. Agric. Química alimentaria 53(10), 4290–4302 (2005).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Sadighara, P., Moghadam Jafari, A., Khaniki, GJ, Shariati, N. y Lotfi, AA Efectos terapéuticos potenciales del extracto de hoja de Morus alba en la modulación de los daños oxidativos inducidos por la hiperglucemia en células de fibroblastos fetales cultivados. globo Veterinario. 10, 2 (2013).

Google Académico

Zhou, K., Yin, J.-J. & Yu, L. Composiciones de ácido fenólico, tocoferoles y carotenoides, y funciones antioxidantes del salvado de trigo rojo duro de invierno. J. Agric. Química alimentaria 53(10), 3916–3922 (2005).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Bala, N. et al. Síntesis verde de nanopartículas de óxido de zinc utilizando extracto de hoja de Hibiscus subdariffa: efecto de la temperatura en la síntesis, actividad antibacteriana y actividad antidiabética. RSC Avanzado. 5(7), 4993–5003 (2015).

Artículo ADS CAS Google Académico

Suresh, J., Pradheesh, G., Alexramani, V., Sundrarajan, M. & Hong, SI Síntesis verde y caracterización de nanopartículas de óxido de zinc usando planta de insulina (Costus pictus D Don) e investigación de sus actividades antimicrobianas y anticancerígenas . Adv. Nat. ciencia Nanosci. Nanotecnología. 9(1), 15008 (2018).

Artículo ADS CAS Google Académico

Ahmed, D., Saeed, R., Shakeel, N., Fatima, K. & Arshad, A. Actividades antimicrobianas del extracto metanólico de raíces de Carissa opaca y sus fracciones y compuestos aislados de la fracción de acetato de etilo más activa. Pac asiático. J. trop. biomedicina 5(7), 541–545 (2015).

Artículo CAS Google Académico

Jayaseelan, C. et al. Nueva ruta microbiana para sintetizar nanopartículas de ZnO utilizando Aeromonas hydrophila y su actividad frente a bacterias y hongos patógenos. espectroquim. Acta Parte A Mol. Biomol. Espectrosc. 90, 78–84 (2012).

Artículo ADS CAS Google Académico

Apu, AS et al. Evaluación de la actividad citotóxica de dos plantas medicinales utilizando artemia salina (Artemia salina) como herramienta experimental. En t. J. Pharm. ciencia Res. 4(3), 1125 (2013).

Google Académico

Phull, A.-R. et al. Actividades antioxidantes, citotóxicas y antimicrobianas de nanopartículas de plata sintéticas verdes a partir de extracto crudo de Bergenia ciliata. fut. J. Pharmac. ciencia 2(1), 31–36 (2016).

Google Académico

Khan, I., Saeed, K. & Khan, I. Nanopartículas: propiedades, aplicaciones y toxicidades. Árabe. J. Chem. 12(7), 908–931 (2019).

Artículo CAS Google Académico

Gunalan, S., Sivaraj, R. & Rajendran, V. Green sintetizaron nanopartículas de ZnO contra patógenos bacterianos y fúngicos. progr. Nat. ciencia Mate. En t. 22(6), 693–700 (2012).

Artículo Google Académico

Pal, S., Tak, YK & Song, JM ¿La actividad antibacteriana de las nanopartículas de plata depende de la forma de la nanopartícula? Un estudio de la bacteria gramnegativa Escherichia coli. aplicación Reinar. Microbiol. 73(6), 1712–1720 (2007).

Artículo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Thakkar, SV, Allegre, KM, Joshi, SB, Volkin, DB & Middaugh, CR Una aplicación de la espectroscopia ultravioleta para estudiar las interacciones en soluciones de proteínas a altas concentraciones. J. Pharm. ciencia 101(9), 3051–3061 (2012).

Artículo CAS PubMed Google Académico

Schaffer, B., Hohenester, U., Trügler, A. & Hofer, F. Imágenes de plasmones superficiales de alta resolución de nanopartículas de oro mediante microscopía electrónica de transmisión filtrada por energía. física Rev.B 79(4), 041401 (2009).

Artículo ADS CAS Google Académico

Ul-Haq, I. et al. Actividades antioxidantes y citotóxicas y análisis fitoquímico del extracto de raíz de Euphorbia wallichii y sus fracciones. Irán. J. Pharmac. Res.: IJPR. 11(1), 241 (2012).

Google Académico

Zahra, SS et al. Caracterización basada en polaridad de extractos biológicamente activos de Ajuga bracteosa Wall ex Benth y análisis RP-HPLC. Complemento BMC. Alternativo Medicina. 17(1), 1–16 (2017).

Artículo CAS Google Académico

Haq, I.-U., Mirza, B., Ur-Rehman, T., Zia, M., Khan, K., Fatima, H. Optimización de extracción de metabolitos medicinalmente importantes de Datura innoxia Mill.: un biológico in vitro e investigación fitoquímica. 2015.

Kim, J.-S., Kwon, C.-S. & Son, KH Inhibición de alfa-glucosidasa y amilasa por luteolina, un flavonoide. Biosci. Biotecnología. Bioquímica 64(11), 2458–2461 (2000).

Artículo CAS PubMed Google Académico

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Los investigadores desean agradecer al Decanato de Investigación Científica de la Universidad de Qassim por financiar la publicación de este proyecto.

Esta investigación no recibió ninguna subvención específica de agencias de financiación en los sectores público, comercial o sin fines de lucro.

Departamento de Ciencias Biológicas (campus femenino), Facultad de Ciencias Básicas y Aplicadas, Universidad Islámica Internacional Islamabad, Islamabad, 44000, Pakistán

Bushra Hafeez Kiani y Fizza Ikram

Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Quaid-I-Azam, Islamabad, 45320, Pakistán

Humaira Fátima, Ihsan-ul-Haq y Tofeeq Ur-Rehman

Departamento de Física, Facultad de Ciencias, Universidad de Qassim, Buraydah, 51452, Arabia Saudita

Aiyeshah Alhodaib

Departamento de Biología, Unidad de Ciencias, Decanato de Servicios Educativos, Universidad de Qassim, Buraydah, 51452, Arabia Saudita

Iffat Naz

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Todos los autores contribuyeron a la concepción y diseño del estudio. BHK supervisó, concibió y diseñó el estudio. La preparación del material, la recopilación de datos, el análisis y la redacción del manuscrito estuvieron a cargo de BHK, FI, IH, AA, HF, IN y TR. Todos los autores leyeron, corrigieron y aprobaron el manuscrito final.

Correspondencia a Bushra Hafeez Kiani o Aiyeshah Alhodaib.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses. Este manuscrito es original y no ha sido enviado para su posible publicación a otra revista ni ha sido publicado en otra parte.

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Reimpresiones y permisos

Kiani, B., Ikram, F., Fátima, H. et al. Evaluación comparativa de aplicaciones biomédicas y fitoquímicas de nanopartículas de zinc utilizando extractos de Fagonia cretica. Informe científico 12, 10024 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-14193-y

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Recibido: 04 marzo 2022

Aceptado: 02 junio 2022

Publicado: 15 junio 2022

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-022-14193-y

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